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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Kit Dr. Slingsby
Modèle / numéro de série
Lot numbers: 77429 79999 81143 81960 84055 84556 85169 85550 86501 87632 87819 96056 96963 97873 98741 99416 99763 100278 101449
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Distribution including CA, CO, FL, GA, IA, KY, MA, MN, MO, ND, NJ, NV, OH, SD, TX, UT, WI, and WY.
Description du dispositif
Cataract Kit - Dr. Slingsby, part number CMP1017(B. || Product packaged in a convenient manner for use in a general clinical procedure
Manufacturer
Windstone Medical Packaging, Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall Kit Dr. Slingsby
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Fabricant
Windstone Medical Packaging, Inc.
Adresse du fabricant
Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
Société-mère du fabricant (2017)
Windstone Medical Packaging Inc.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어