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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Knee Scope Pack
Modèle / numéro de série
Lot number and expiration date 84341, 5/27/2018 85494, 7/21/2018 86719, 9/2/2018 86872, 8/19/2018 87445, 8/2/2018 88048, 11/22/2018 89163, 11/19/2018 94930, 1/5/2019
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Distributed in AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IL, IN, KS, LA, MA, MD, MI, MN, MO, NC, ND, NE, NJ, NV, OH, PA, TX, UT, VA, and WA.
Description du dispositif
Knee Scope Pack, part number AMS2498(A || Knee Scope Pack, part number AMS2498(B || Knee Scope Pack, part number AMS2498(C
Manufacturer
Windstone Medical Packaging, Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall Knee Scope Pack
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Fabricant
Windstone Medical Packaging, Inc.
Adresse du fabricant
Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
Société-mère du fabricant (2017)
Windstone Medical Packaging Inc.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어