Device Recall Laceration Kit

  • Modèle / numéro de série
    Model number: 68718, Lot number: 187198, Exp. Date: 12/1/2016.
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Distributed in the states of AR, AZ, FL, GA, IA, IL, KY, MA, MN, NC, NY, OH, TN, TX, and VA.
  • Description du dispositif
    Laceration Kit: W/Needles, Sterile Single Use, Latex Free, 20/case, Medical Action Industries, Inc, Arden, NC.
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Medical Action Industries Inc, 25 Heywood Rd, Arden NC 28704-9302
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA