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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Laceration Kit
Modèle / numéro de série
Model number: 68718, Lot number: 187198, Exp. Date: 12/1/2016.
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Distributed in the states of AR, AZ, FL, GA, IA, IL, KY, MA, MN, NC, NY, OH, TN, TX, and VA.
Description du dispositif
Laceration Kit: W/Needles, Sterile Single Use, Latex Free, 20/case, Medical Action Industries, Inc, Arden, NC.
Manufacturer
Medical Action Industries Inc
1 Event
Rappel de Device Recall Laceration Kit
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Fabricant
Medical Action Industries Inc
Adresse du fabricant
Medical Action Industries Inc, 25 Heywood Rd, Arden NC 28704-9302
Société-mère du fabricant (2017)
Owens & Minor Inc
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어