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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Lap/Pelviscopy Pack
Modèle / numéro de série
Lot number and expiration date 85327, 7/14/2018 88019, 9/5/2018 88577, 12/27/2018 89638, 1/29/2019 95231, 1/12/2019 95423, 1/2/2019 96080, 6/21/2019 99559, 6/5/2019
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Distributed in AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IL, IN, KS, LA, MA, MD, MI, MN, MO, NC, ND, NE, NJ, NV, OH, PA, TX, UT, VA, and WA.
Description du dispositif
Lap/Pelviscopy Pack, part number PSS3256(B
Manufacturer
Windstone Medical Packaging, Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall Lap/Pelviscopy Pack
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Fabricant
Windstone Medical Packaging, Inc.
Adresse du fabricant
Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
Société-mère du fabricant (2017)
Windstone Medical Packaging Inc.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어