Device Recall Lap/Pelviscopy Pack

  • Modèle / numéro de série
    Lot number and expiration date  85327, 7/14/2018 88019, 9/5/2018 88577, 12/27/2018 89638, 1/29/2019 95231, 1/12/2019 95423, 1/2/2019 96080, 6/21/2019 99559, 6/5/2019
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Distributed in AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IL, IN, KS, LA, MA, MD, MI, MN, MO, NC, ND, NE, NJ, NV, OH, PA, TX, UT, VA, and WA.
  • Description du dispositif
    Lap/Pelviscopy Pack, part number PSS3256(B
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA