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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall LAPAROTOMY PK
Modèle / numéro de série
Code:900149 Lots: 140814945 exp. 10/31/16 140814945 exp. 10/31/16 141015802 exp. 11/30/15 141216410 exp. 1/31/16 141216410 exp. 1/31/16 150217444 exp. 2/28/16 150217446 exp. 2/28/16 150217445 exp. 2/28/16 150217445 exp. 2/28/16 150317607 exp. 3/31/16 150317605 exp. 3/31/16 150317606 exp. 3/31/16 150317608 exp. 3/31/16 150317609 exp. 3/31/16
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Distributed Only in Puerto Rico.
Description du dispositif
LAPAROTOMY PK 4/CS || Used by medical staff to perform surgical procedures and patient care procedures such as wound healing, suture removals, irrigate wounds, etc. || .
Manufacturer
Customed, Inc
1 Event
Rappel de Device Recall LAPAROTOMY PK
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Fabricant
Customed, Inc
Adresse du fabricant
Customed, Inc, Calle Igualdad Final #7, Fajardo PR 00738
Société-mère du fabricant (2017)
Customed Inc
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어