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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall LUMBAR PACK
Modèle / numéro de série
Code:9002284 Lots: 150116627 exp. 1/31/16 150116629 exp. 1/31/16 150116628 exp. 1/31/16
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Distributed Only in Puerto Rico.
Description du dispositif
LUMBAR PACK 4/CS || Used by medical staff to perform surgical procedures and patient care procedures such as wound healing, suture removals, irrigate wounds, etc. || .
Manufacturer
Customed, Inc
1 Event
Rappel de Device Recall LUMBAR PACK
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Fabricant
Customed, Inc
Adresse du fabricant
Customed, Inc, Calle Igualdad Final #7, Fajardo PR 00738
Société-mère du fabricant (2017)
Customed Inc
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어