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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Max Barrier Kit
Modèle / numéro de série
Model number: 70828, Lot number: 187176, Exp. Date: 1/1/2016.
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Distributed in the states of AR, AZ, FL, GA, IA, IL, KY, MA, MN, NC, NY, OH, TN, TX, and VA.
Description du dispositif
Max Barrier Kit, Sterile Single Use, Latex Free, 20/case, Medical Action Industries, Inc, Arden, NC.
Manufacturer
Medical Action Industries Inc
1 Event
Rappel de Device Recall Max Barrier Kit
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Fabricant
Medical Action Industries Inc
Adresse du fabricant
Medical Action Industries Inc, 25 Heywood Rd, Arden NC 28704-9302
Société-mère du fabricant (2017)
Owens & Minor Inc
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어