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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Newport Coast Basic Pack
Modèle / numéro de série
Lot number and expiration date 101006, 9/30/2019 88154, 11/11/2018 88970, 1/5/2019 96163, 1/23/2019 96254, 5/23/2019 97206, 6/29/2019 99295, 6/24/2019
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Distributed in AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IL, IN, KS, LA, MA, MD, MI, MN, MO, NC, ND, NE, NJ, NV, OH, PA, TX, UT, VA, and WA.
Description du dispositif
Newport Coast Basic Pack, part number 007484-1
Manufacturer
Windstone Medical Packaging, Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall Newport Coast Basic Pack
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Fabricant
Windstone Medical Packaging, Inc.
Adresse du fabricant
Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
Société-mère du fabricant (2017)
Windstone Medical Packaging Inc.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어