Device Recall Newport Coast Basic Pack

  • Modèle / numéro de série
    Lot number and expiration date  101006, 9/30/2019 88154, 11/11/2018 88970, 1/5/2019 96163, 1/23/2019 96254, 5/23/2019 97206, 6/29/2019 99295, 6/24/2019
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Distributed in AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IL, IN, KS, LA, MA, MD, MI, MN, MO, NC, ND, NE, NJ, NV, OH, PA, TX, UT, VA, and WA.
  • Description du dispositif
    Newport Coast Basic Pack, part number 007484-1
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA