Devices

Device Recall Orbitofacial Pack

Modèle / numéro de série
Lot number and expiration date 98286, 6/5/2019
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Distributed in AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IL, IN, KS, LA, MA, MD, MI, MN, MO, NC, ND, NE, NJ, NV, OH, PA, TX, UT, VA, and WA.
Description du dispositif
Orbitofacial Pack, part number AMS5850(A
Manufacturer
Windstone Medical Packaging, Inc.
1 Event
- Rappel de Device Recall Orbitofacial Pack

Fabricant

Windstone Medical Packaging, Inc.

Adresse du fabricant
Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
Société-mère du fabricant (2017)
Windstone Medical Packaging Inc.
Source
USFDA

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