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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Ortho Pack
Modèle / numéro de série
Lot number and expiration date 88900, 10/10/2018 94563, 1/4/2019 95875, 1/6/2019 96652, 3/8/2019 97170, 5/5/2019 98072, 5/1/2019 98589, 10/12/2019
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Distributed in AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IL, IN, KS, LA, MA, MD, MI, MN, MO, NC, ND, NE, NJ, NV, OH, PA, TX, UT, VA, and WA.
Description du dispositif
Ortho Pack, part number PSS3466(A
Manufacturer
Windstone Medical Packaging, Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall Ortho Pack
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Fabricant
Windstone Medical Packaging, Inc.
Adresse du fabricant
Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
Société-mère du fabricant (2017)
Windstone Medical Packaging Inc.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어