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Device Recall ORTHOCORD BLUE BRAIDED COMPOSITE SUTURE 2

Modèle / numéro de série
ALL from Jan 1 2010 - Corrected IFU implementation date
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
Yes
Distribution
Nationwide Distribution.
Description du dispositif
ORTHOCORD BLUE BRAIDED COMPOSITE SUTURE 2 (5 METRIC), Catalog Number: 223111. || For use in general soft tissue approximation, and/or ligation, including orthopedic procedures.
Manufacturer
DePuy Mitek, Inc., a Johnson & Johnson Co.
1 Event
- Rappel de Device Recall ORTHOCORD BLUE BRAIDED COMPOSITE SUTURE 2

Fabricant

DePuy Mitek, Inc., a Johnson & Johnson Co.

Adresse du fabricant
DePuy Mitek, Inc., a Johnson & Johnson Co., 325 Paramount Drive, Raynham MA 02767-5199
Société-mère du fabricant (2017)
Johnson & Johnson
Source
USFDA

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