Device Recall Total Joint Pack

  • Modèle / numéro de série
    Lot number and expiration date  84847, 2/28/2017 87391, 3/31/2017 89385, 6/17/2017 89960, 6/8/2017 94833, 6/26/2017 97859, 6/23/2017
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Distributed in AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IL, IN, KS, LA, MA, MD, MI, MN, MO, NC, ND, NE, NJ, NV, OH, PA, TX, UT, VA, and WA.
  • Description du dispositif
    Total Joint Pack, part number 006358-6
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA