Devices

Device Recall Ultra Renew Plus

Modèle / numéro de série
none
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
US Nationwide
Description du dispositif
Ultra Renew Plus
Manufacturer
Accord Media, LLC
1 Event
- Rappel de Device Recall Ultra Renew Plus

Fabricant

Accord Media, LLC

Adresse du fabricant
Accord Media, LLC, Apartment 16, 241 West 36th Street, New York NY 10018
Société-mère du fabricant (2017)
Accord Media Llc
Source
USFDA

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