Devices

Device Recall VAD Kit Reorder

Modèle / numéro de série
2010112950
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Distribution: USA including states of: OH, WI, IL, MO and TX.
Description du dispositif
VAD Kit Reorder DT8915, Sterile, Centurion Medical Products Corp. Williamston, MI || Intended use: Vascular access port kit
Manufacturer
Centurion Medical Products
1 Event
- Rappel de Device Recall VAD Kit Reorder

Fabricant

Centurion Medical Products

Adresse du fabricant
Centurion Medical Products, 301 Catrell Dr, Howell MI 48843-1703
Société-mère du fabricant (2017)
Medline Industries Inc.
Source
USFDA

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