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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Vascular Pack
Modèle / numéro de série
Lot number and expiration date 89251, 12/25/2018 89524, 10/25/2018 89601, 12/17/2018 89838, 12/17/2018 99349, 6/18/2019 99729, 10/7/2019
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Distributed in AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IL, IN, KS, LA, MA, MD, MI, MN, MO, NC, ND, NE, NJ, NV, OH, PA, TX, UT, VA, and WA.
Description du dispositif
Vascular Pack, part number AMS4030 || Vascular Pack, part number AMS4030(A
Manufacturer
Windstone Medical Packaging, Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall Vascular Pack
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Fabricant
Windstone Medical Packaging, Inc.
Adresse du fabricant
Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
Société-mère du fabricant (2017)
Windstone Medical Packaging Inc.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어