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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Vitrectomy Kit
Modèle / numéro de série
Lot numbers: 75908 78658 79157 79577 81959 83285 84916 85168 86500 87319 88343 88984 89749 96802 99415 102487
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Distribution including CA, CO, FL, GA, IA, KY, MA, MN, MO, ND, NJ, NV, OH, SD, TX, UT, WI, and WY.
Description du dispositif
Vitrectomy Kit, part number CMP1016(A. || Product packaged in a convenient manner for use in a general clinical procedure
Manufacturer
Windstone Medical Packaging, Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall Vitrectomy Kit
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Fabricant
Windstone Medical Packaging, Inc.
Adresse du fabricant
Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
Société-mère du fabricant (2017)
Windstone Medical Packaging Inc.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어