Device Recall Vitrectomy Pack

  • Modèle / numéro de série
    Lot numbers:   84384  85615  96957  99402
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution including CA, CO, FL, GA, IA, KY, MA, MN, MO, ND, NJ, NV, OH, SD, TX, UT, WI, and WY.
  • Description du dispositif
    Vitrectomy Pack, part number AMS4952 || Product packaged in a convenient manner for use in a general clinical procedure
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA