Device Recall WaterLase iPius

  • Modèle / numéro de série
    Serial No.  72110047 72111060 72110077 72110128 72110263 72110281 72110286 72110343 72110469 72110836 72110940 72110983 72130260 72130263 72140014 72140033 72140034 72140036 72140037 72140038 72140041 72140042 72140045 72140046 72140047 72140048 72140052 72140054 72140057 72140058 72140059 72140060 72140061 72140063 72140064 72140066 72140068 72140070 72140072 72140078 72140110 72140111 72140083 72140114 72140165 72140176 72140126 72140129 72140129 72140130 72140136 72140139 72140140 72140141 72140144 72140145 72140152 72140153 72120052 72140039 72140077 72140079 72140090 72140127 72140131 72140133 72140148 72140177 72140051 72140053 72140055 72140056 72140073 72140074 72140075 72140085 72140076 72140154 72120057 72130195 72130540 72130631 72140132 72140112 72140067 72140128 72140071 72140087 72140089 72140086 72140084 72140088 72140123 72140106 72140107 72140146 72140108 72140137 72140122 72140134 72140124 72140115 72140116 72140117 72140118 72140119 72140120 72140121 72140091 72140092 72140095 72140096 72140097 72140098 72140099 72140125
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide in US and worldwide to: Canada, UK, Russia, Korea, Hong Kong, Libya, Iran, Iraq, Kuwait, Singapore, Armenia, Egypt, Pakistan, Sweden, New Zealand, Poland, Germany, Italy, UAE.
  • Description du dispositif
    WaterLase iPlus Dental Laser System, Part No. 7200854-XX || Software Upgrade Kit, Part No. 6201463.
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Biolase Technology Inc, 4 Cromwell, Irvine CA 92618-1816
  • Source
    USFDA