Devices

Device Recall Wound Management Ryder

Modèle / numéro de série
lot# 111051036, 111051318, 111071901, 1110082194, 111092356
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
USA Nationwide Distribution - including Florida and Puerto Rico.
Description du dispositif
Wound Management Ryder, catalog# 900-1605
Manufacturer
Customed, Inc
1 Event
- Rappel de Device Recall Wound Management Ryder

Fabricant

Customed, Inc

Adresse du fabricant
Customed, Inc, Calle Igualdad Final #7, Fajardo PR 00738
Société-mère du fabricant (2017)
Customed Inc
Source
USFDA

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