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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Alaris Syringe Pump, Model No. 8110
Modèle / numéro de série
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Worldwide Distribution-US (nationwide) and the countries of Australia, New Zealand, South Africa, Canada, Middle East, Malaysia, and Taiwan.
Description du dispositif
Alaris Syringe Pump, Model No. 8110. Delivers fluids. || Expansion of Affected Units: || BOM Housing Assembly Service, Part No. 49000226, and Lower Housing/Carriage Block Assembly, Part No. 148188-100.
Manufacturer
CareFusion 303, Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall Alaris Syringe Pump, Model No. 8110
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Fabricant
CareFusion 303, Inc.
Adresse du fabricant
CareFusion 303, Inc., 10020 Pacific Mesa Blvd, San Diego CA 92121-4386
Société-mère du fabricant (2017)
Becton, Dickinson and Company
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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