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Device Recall Arrow Access Kit

  • Modèle / numéro de série
    Material number ASK-04001-DU4S
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution
  • Description du dispositif
    Arrow¿ Access Kit with Maximal Barrier Precautions for use with 4 Fr. Peripherally Inserted Central Venous Catheter || The Arrow¿ GlideThru" Peel-Away Sheath/Dilator Introducer is used for the percutaneous introduction of diagnostic or therapuetic devices into the vasculature.
  • Manufacturer
    Arrow International Inc
  • 1 Event

Fabricant

Arrow International Inc
  • Adresse du fabricant
    Arrow International Inc, 2400 Bernville Rd, Reading PA 19605-9607
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Teleflex Incorporated
  • Source
    USFDA

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Device Recall Arrow Access Kit
  • Modèle / numéro de série
    Material number ASK-04001-DU5S
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution
  • Description du dispositif
    Arrow¿ Access Kit with Maximal Barrier Precautions for use with 5 Fr. Peripherally Inserted Central Venous Catheter || The Arrow¿ GlideThru" Peel-Away Sheath/Dilator Introducer is used for the percutaneous introduction of diagnostic or therapuetic devices into the vasculature
  • Manufacturer
    Arrow International Inc