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Device Recall Biomet Graft Preparation System

  • Modèle / numéro de série
    Lots 192180, exp. Jan 2012; 223260, exp. Jan 2012 and 652330, exp May 2011.
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide, including USA, Chile, Italy, Spain and United Kingdom.
  • Description du dispositif
    Graft Preparation System, sterile, single use, disposable, Distributed by Biomet Biologics, Inc., Warsaw, Indiana; REF 800-0300.
  • Manufacturer
    Biomet, Inc.
  • 1 Event

Fabricant

Biomet, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Biomet, Inc., 56 E Bell Dr, Warsaw IN 46581-0587
  • Source
    USFDA

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Device Recall Biomet Graft Preparation System
  • Modèle / numéro de série
    Lot 192380, exp. Jan 2012.
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide, including USA, Chile, Italy, Spain and United Kingdom.
  • Description du dispositif
    Vortech Graft Preparation System, sterile, single use, disposable, Distributed by Biomet Biologics, Inc., Warsaw, Indiana; REF 800-0300V. (Not sold in the United States).
  • Manufacturer
    Biomet, Inc.