Devices

Device Recall BodyGuard

  • Modèle / numéro de série
    All product with USA36A4.4 version of software affected
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - Nationwide Distribution and VA/military/govt consignees and the country of Canada.
  • Description du dispositif
    BodyGuard 323 pump, models || 100-510PXSI, 100-516PXS, 100-517PXS, 100-518PXS, || 100-603XSA and 100-603XSAP
  • Manufacturer
    CME America, LLC
  • 1 Event

Fabricant

CME America, LLC
  • Adresse du fabricant
    CME America, LLC, 14998 W 6th Ave, Golden CO 80401-6587
  • Société-mère du fabricant (2017)
    CME America, LLC
  • Source
    USFDA