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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall CADD Prizm
Modèle / numéro de série
Serial numbers affected: 691099, 691108, 691117, 691700, 691704, 691713, 691719, 691724, 691729, 691731, 691734, 691737, 691739, 691744, 691748, 691756, 691761, 691764, 691769, 691772, 691776, 691780, 691785, 691788, 691793, 691794, 691798.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide.
Description du dispositif
Deltec branded CADD-Prizm PCS II ambulatory infusion pump and the CADD-Prizm VIP system ambulatory infusion pumps; (Both) Model 6101; Order #21-8861-01 (PCS II) and 21-8821-01 (VIP). Smiths Medical MD, Inc., St. Paul, MN 55112 USA; RX ONLY.
Manufacturer
Smiths Medical MD, Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall CADD Prizm
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Fabricant
Smiths Medical MD, Inc.
Adresse du fabricant
Smiths Medical MD, Inc., 1265 Grey Fox Rd, Saint Paul MN 55112-6929
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어