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Device Recall Clinitron At Home Air Fluidized Therapy Bed

Modèle / numéro de série
Serial numbers: CS102304, CS103257, CS103901, CS103902, CS103903, CS103904, CS103909, CS103911, CS103914, CS103915, CS103916, CS103917, CS103919, CS103921, CS103923, CS103924, CS103925, CS103928, CS103932, CS103933.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
AL, FL, KY, LA, MA, NC, NY, TN, TX, VA
Description du dispositif
Clinitron At Home Air Fluidized Therapy Bed
Manufacturer
Hill-Rom Manufacturing, Inc.
1 Event
- Rappel de Device Recall Clinitron At Home Air Fluidized Therapy Bed

Fabricant

Hill-Rom Manufacturing, Inc.

Adresse du fabricant
Hill-Rom Manufacturing, Inc., 4349 Corporate Rd, Charleston SC 29405-7445
Source
USFDA

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