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Device Recall Deltec Ventra

  • Modèle / numéro de série
    Lot numbers M20689, 90299, 85047
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    The product was shipped to 14 consignees (hospitals) in California, Illinois, Kansas, Michigan, Minnesota, Missouri, Pennsylvania, and Texas.
  • Description du dispositif
    Ventra Percutaneous Intravenous Catheter Repair Kit for Luer Connector Segments and Single-Lumen Catheters, Reorder Number 21-0105
  • Manufacturer
    Deltec, Inc
  • 1 Event

Fabricant

Deltec, Inc
  • Adresse du fabricant
    Deltec, Inc, 1265 Grey Fox Road, St Paul MN 55112
  • Source
    USFDA

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Device Recall Deltec Ventra
  • Modèle / numéro de série
    Lot numbers M20690, 95310
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    The product was shipped to 14 consignees (hospitals) in California, Illinois, Kansas, Michigan, Minnesota, Missouri, Pennsylvania, and Texas.
  • Description du dispositif
    Ventra Percutaneous Intravenous Catheter Repair Kit for 9 French Dual-Lumen External Catheter Segment, Reorder Number 21-0106
  • Manufacturer
    Deltec, Inc
Device Recall Deltec Ventra
  • Modèle / numéro de série
    Lot numbers M20691, 95311
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    The product was shipped to 14 consignees (hospitals) in California, Illinois, Kansas, Michigan, Minnesota, Missouri, Pennsylvania, and Texas.
  • Description du dispositif
    Ventra Percutaneous Intravenous Catheter Repair Kit for 11 French Triple-Lumen External Catheter Segment, Reorder Number 21-0107
  • Manufacturer
    Deltec, Inc