Devices

Device Recall Dtron

Fabricant

Roche Diagnostics Corp.
  • Adresse du fabricant
    Roche Diagnostics Corp., 9115 Hague Rd, Indianapolis IN 46256-1025
  • Source
    USFDA

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Device Recall Dtron
  • Modèle / numéro de série
    Lots 06010107, 06030242, 06040085, 06050110 and 06060126.
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide and Canada.
  • Description du dispositif
    Disetronic D-TRONplus Insulin Pump Battery Pack; Ref/Catalog no. 04697014001.
  • Manufacturer
    Disetronic Medical Systems, Inc.