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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall FEMORAL CANAL TIP
Modèle / numéro de série
OEM Catalog number 210-8-N.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Distributed in DC and the states of CO, CA, FL, TX, and AR.
Description du dispositif
Medical Device Exchange FEMORAL CANAL TIP; || Pouch, Tyvek/Mylar, Sterile, Single Use Only; || OEM Catalog number 210-8-N; || EXP (repackager), Stryker (OEM) || Lavage, jet
Manufacturer
EXP Pharmaceutical Services Corp
1 Event
Rappel de Device Recall FEMORAL CANAL TIP
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Fabricant
EXP Pharmaceutical Services Corp
Adresse du fabricant
EXP Pharmaceutical Services Corp, 48021Warm Springs Boulevard, Fremont CA 94539
Société-mère du fabricant (2017)
Abry Partners Inc.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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