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Device Recall Johnson & Johnson BANDAID Brand First Aid Products SECUREFLEX Wrap

Modèle / numéro de série
111615100 381371161515 103813711615120000
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationally
Description du dispositif
Johnson & Johnson BAND-AID¿ Brand First Aid Products SECURE-FLEX¿ Wrap (size: 3in)
Manufacturer
Johnson & Johnson Consumer, Inc.
1 Event
- Rappel de Device Recall Johnson & Johnson BANDAID Brand First Aid Products SECUREFLEX Wrap

Fabricant

Johnson & Johnson Consumer, Inc.

Adresse du fabricant
Johnson & Johnson Consumer, Inc., 199 Grandview Rd, Skillman NJ 08558-1311
Société-mère du fabricant (2017)
Johnson & Johnson
Source
USFDA

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Device Recall Johnson & Johnson BANDAID Brand First Aid Products SECUREFLEX Wrap

Modèle / numéro de série
111615000 381371161508 103813711615050000
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationally
Description du dispositif
Johnson & Johnson BAND-AID¿ Brand First Aid Products SECURE-FLEX¿ Wrap (size: 2in)
Manufacturer
Johnson & Johnson Consumer, Inc.

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