Devices

Device Recall MaxGuard Extension Set with Injection Site and 0.2 micron filter

Modèle / numéro de série
Lot No. 16016790
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
US Distribution including MA and MD
Description du dispositif
MaxGuard Extension Set with Injection Site and 0.2 micron filter, Model No. ME3305
Manufacturer
CareFusion 303, Inc.
1 Event
- Rappel de Device Recall MaxGuard Extension Set with Injection Site and 0.2 micron filter

Fabricant

CareFusion 303, Inc.

Adresse du fabricant
CareFusion 303, Inc., 10020 Pacific Mesa Blvd, San Diego CA 92121-4386
Société-mère du fabricant (2017)
Becton, Dickinson and Company
Source
USFDA

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