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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall OERPro Endoscope Reprocessor
Modèle / numéro de série
Model: OER-Pro, All serial numbers affected
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Distributed to: AK,AL,AR,AZ,CA,CO,CT,DC,DE,FL,GA,HI,IA,ID,IL,IN,KS,KY,LA,MA,MD,ME,MI,MN,MO,MS,MT,NC,ND,NE,NH,NJ,NM,NV,NY,OH,OK,OR,PA,RI,SC,TN,TX,UT,VA,VT,WA,WI,WV,WY
Description du dispositif
OER-Pro Endoscope Reprocessor, Endoscope washer/disinfector
Manufacturer
Olympus Corporation of the Americas
1 Event
Rappel de Device Recall OERPro Endoscope Reprocessor
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Fabricant
Olympus Corporation of the Americas
Adresse du fabricant
Olympus Corporation of the Americas, 3500 Corporate Pkwy, PO Box 610, Center Valley PA 18034-0610
Société-mère du fabricant (2017)
Olympus Corporation
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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