Devices

Device Recall PainSmart, PainSmart IOD Ambulatory Infusion System

Modèle / numéro de série
Serial Numbers for all affected units: 100074 to 210458
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Worldwide Distribution --- including USA and countries of Australia, Croatia, Germany, Italy, New Zealand, and South Africa.
Description du dispositif
PainSmart, PainSmart IOD Ambulatory Infusion System, Model Number: 360-1301
Manufacturer
Curlin Medical Llc
1 Event
- Rappel de Device Recall PainSmart, PainSmart IOD Ambulatory Infusion System

Fabricant

Curlin Medical Llc

Adresse du fabricant
Curlin Medical Llc, 15751 Graham St, Huntingtn Bch CA 92649-1630
Société-mère du fabricant (2017)
Moog Inc
Source
USFDA

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