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Devices
Device Recall POWERPORT(R) ClearVUE(R) isp with Smooth Septum, 6F ChronoFlex(TM), Polyurethane Catheter
Modèle / numéro de série
Lot Number Unique Device Identifier (UDI) REAN0063 (01)00801741110726(17)170628(10)REAN0063 REAN1123 (01)00801741110726(17)170628(10)REAN1123 REAP0467 (01)00801741110726(17)170728(10)REAP0467 REAY1733 (01)00801741110726(17)180331(10)REAY1733 REBS1266 (01)00801741110726(17)180731(10)REBS1266 REBV1731 (01)00801741110726(17)181231(10)REBV1731 REBX1626 (01)00801741110726(17)190331(10)REBX1626 REBY0777 (01)00801741110726(17)190430(10)REBY0777
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
Yes
Distribution
Nationwide
Description du dispositif
POWERPORT(R) ClearVUE(R) isp with Smooth Septum, 6F ChronoFlex(TM), Polyurethane Catheter, REF 1666362
Manufacturer
Bard Peripheral Vascular Inc
1 Event
Rappel de Device Recall POWERPORT(R) ClearVUE(R) isp with Smooth Septum, 6F ChronoFlex(TM), Polyurethane Catheter
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Fabricant
Bard Peripheral Vascular Inc
Adresse du fabricant
Bard Peripheral Vascular Inc, 1625 W 3rd St Bldg 1, Tempe AZ 85281-2438
Société-mère du fabricant (2017)
Becton, Dickinson and Company
Source
USFDA
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Modèle / numéro de série
Lot Number Unique Device Identifier (UDI) REAN0067 (01)00801741110825(17)170628(10)REAN0067 REAP0630 (01)00801741110825(17)170728(10)REAP0630 REAS2309 (01)00801741110825(17)171028(10)REAS2309 REAV2088 (01)00801741110825(17)171028(10)REAV2088 REAY0330 (01)00801741110825(17)171031(10)REAY0330 REBS1275 (01)00801741110825(17)180731(10)REBS1275 REBT1568 (01)00801741110825(17)181031(10)REBT1568 REBV0713 (01)00801741110825(17)181231(10)REBV0713
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
Yes
Distribution
Nationwide
Description du dispositif
POWERPORT ClearVUE isp with Smooth Septum, 6F ChronoFlex, Polyurethane Catheter, REF 5666362
Manufacturer
Bard Peripheral Vascular Inc
Language
English
Français
Español
한국어