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Devices
Device Recall Stryker 275 mL AutoFuser PainPump
Modèle / numéro de série
Lots 08136753313 through 09121930610.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide and Canada.
Description du dispositif
Stryker 275 mL AutoFuser PainPump, single site continuous, 5 mL/hr, standard catheter, sterile, REF 0532-500-001.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
1 Event
Rappel de Device Recall Stryker 275 mL AutoFuser PainPump
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Fabricant
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
Adresse du fabricant
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation, 4100 E. Milham Ave., Kalamazoo MI 49001
Société-mère du fabricant (2017)
Stryker
Source
USFDA
16 dispositifs médicaux avec un nom similaire
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Device Recall Stryker 275 mL AutoFuser PainPump
Modèle / numéro de série
Lots 08140753300 through 09113927494.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide and Canada.
Description du dispositif
Stryker 275 mL AutoFuser PainPump, single site continuous, 2 mL/hr, sterile, REF 0532-200-000.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
Device Recall Stryker 275 mL AutoFuser PainPump
Modèle / numéro de série
Lots 08140754935 through 09121931977.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide and Canada.
Description du dispositif
Stryker 275 mL AutoFuser PainPump, single site continuous, 2 mL/hr,standard catheter, sterile, REF 0532-200-001.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
Device Recall Stryker 275 mL AutoFuser PainPump
Modèle / numéro de série
Lots 08135753301 through 09115928409.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide and Canada.
Description du dispositif
Stryker 275 mL AutoFuser PainPump, single site continuous, 2 mL/hr, 1 x 2.5 in. catheter, sterile, REF 0532-200-025.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
Device Recall Stryker 275 mL AutoFuser PainPump
Modèle / numéro de série
Lots 08142756099 through 09077908857.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide and Canada.
Description du dispositif
Stryker 275 mL AutoFuser PainPump, single site continuous, 2 mL/hr, 1 x 5.0 in. catheter, sterile, REF 0532-200-050.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
Device Recall Stryker 275 mL AutoFuser PainPump
Modèle / numéro de série
Lots 08136753310 through 09125933716.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide and Canada.
Description du dispositif
Stryker 275 mL AutoFuser PainPump, dual site continuous, 4 mL/hr, 2 x 2.5 in. catheter, sterile, REF 0532-400-225.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
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Language
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