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Device Recall Stryker 275 mL AutoFuser PainPump

Modèle / numéro de série
Lots 08140754914 through 09119930611.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide and Canada.
Description du dispositif
Stryker 275 mL AutoFuser PainPump, single site continuous, 5 mL/hr, 2 mL bolus, 60 minute bolus refill, sterile, REF 0532-526-000.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
1 Event
- Rappel de Device Recall Stryker 275 mL AutoFuser PainPump

Fabricant

Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation

Adresse du fabricant
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation, 4100 E. Milham Ave., Kalamazoo MI 49001
Société-mère du fabricant (2017)
Stryker
Source
USFDA

16 dispositifs médicaux avec un nom similaire

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Device Recall Stryker 275 mL AutoFuser PainPump

Modèle / numéro de série
Lots 08140753300 through 09113927494.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide and Canada.
Description du dispositif
Stryker 275 mL AutoFuser PainPump, single site continuous, 2 mL/hr, sterile, REF 0532-200-000.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation

Device Recall Stryker 275 mL AutoFuser PainPump

Modèle / numéro de série
Lots 08140754935 through 09121931977.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide and Canada.
Description du dispositif
Stryker 275 mL AutoFuser PainPump, single site continuous, 2 mL/hr,standard catheter, sterile, REF 0532-200-001.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation

Device Recall Stryker 275 mL AutoFuser PainPump

Modèle / numéro de série
Lots 08135753301 through 09115928409.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide and Canada.
Description du dispositif
Stryker 275 mL AutoFuser PainPump, single site continuous, 2 mL/hr, 1 x 2.5 in. catheter, sterile, REF 0532-200-025.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation

Device Recall Stryker 275 mL AutoFuser PainPump

Modèle / numéro de série
Lots 08142756099 through 09077908857.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide and Canada.
Description du dispositif
Stryker 275 mL AutoFuser PainPump, single site continuous, 2 mL/hr, 1 x 5.0 in. catheter, sterile, REF 0532-200-050.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation

Device Recall Stryker 275 mL AutoFuser PainPump

Modèle / numéro de série
Lots 08136753310 through 09125933716.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide and Canada.
Description du dispositif
Stryker 275 mL AutoFuser PainPump, dual site continuous, 4 mL/hr, 2 x 2.5 in. catheter, sterile, REF 0532-400-225.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation

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