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Device Recall Stryker 550 mL AutoFuser PainPump

Fabricant

Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
  • Adresse du fabricant
    Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation, 4100 E. Milham Ave., Kalamazoo MI 49001
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA

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  • Modèle / numéro de série
    Lots 08136753335 through 09028880482.
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide and Canada.
  • Description du dispositif
    Stryker 550 mL AutoFuser PainPump, single site continuous with bolus, 4 mL/hr, 2 mL bolus, 60 minute bolus refill, sterile, REF 0535-426-000.
  • Manufacturer
    Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
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