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Device Recall Stryker PainPump

Modèle / numéro de série
Lot 2005051101 and 2005062301.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide, Australia and Canada.
Description du dispositif
Stryker PainPump1 1-Day Infusion Kit; Product number 500-140-000.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
1 Event
- Rappel de Device Recall Stryker PainPump

Fabricant

Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation

Adresse du fabricant
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation, 4100 E Milham Ave, Portage MI 49002-9704
Société-mère du fabricant (2017)
Stryker
Source
USFDA

69 dispositifs médicaux avec un nom similaire

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Device Recall Stryker PainPump

Modèle / numéro de série
Lot 2005060701.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide, Australia and Canada.
Description du dispositif
Stryker PainPump1 5-Day Infusion Kit ; Product number 500-110-000.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation

Device Recall Stryker PainPump

Modèle / numéro de série
Lots 2005052002, 2005060703, 2005061401, 2005062001 and 2005063001.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide, Australia and Canada.
Description du dispositif
Stryker PainPump1 2-Day Infusion Kit; Product number 500-120-000.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation

Device Recall Stryker PainPump

Modèle / numéro de série
Lot 2005052501.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide, Australia and Canada.
Description du dispositif
Stryker PainPump1 2-Site Y-Connector; Product number 500-200-000.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation

Device Recall Stryker PainPump

Modèle / numéro de série
Lot 2005053102.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide, Australia and Canada.
Description du dispositif
Stryker PainPump1 2-Site Y-Connector; Product number 500-250-000.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation

Device Recall Stryker PainPump

Modèle / numéro de série
Lot 2005053004.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide, Australia and Canada.
Description du dispositif
Stryker PainPump1.5 Base Infusion Kit; Product number 501-100-000.
Manufacturer
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation

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