Devices

Device Recall VersaSafe Extension Set

Modèle / numéro de série
Lot No. 13066550
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Distribution.
Description du dispositif
VersaSafe Extension Set, Model No. 21000M-007
Manufacturer
CareFusion 303, Inc.
1 Event
- Rappel de Device Recall VersaSafe Extension Set

Fabricant

CareFusion 303, Inc.

Adresse du fabricant
CareFusion 303, Inc., 10020 Pacific Mesa Blvd, San Diego CA 92121-4386
Société-mère du fabricant (2017)
Becton, Dickinson and Company
Source
USFDA

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