SlingBar 360

  • Modèle / numéro de série
    Product # 3156013
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution-USA (nationwide) including the states of AZ, CA, CO, FL, IL, IN, KS, LA, MA, MI, MN, MO, NC, NH, NJ, NV, OH, OK, PA, SC, TN, UT, WA, and WI, and the countries of Canada, Australia, Austria, Belgium, Switzerland, Germany Denmark, Spain, Finland, France, United Kingdom, Greece, Hong Kong, Ireland, Israel, Italy, Japan, Netherlands, Norway, New Zealand, Portugal, Sweden, and Turkey.
  • Description du dispositif
    SlingBar 360. || Designed to meet the needs for lifting humans.
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Hill-Rom, Inc., 1069 State Route 46 East, Batesville IN 47006-7520
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA

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  • Modèle / numéro de série
    3156013
  • Description du dispositif
    MD: Patient lifting system
  • Manufacturer
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    Liko SlingBar 350, SlingBar 360, SlingBar Wide 670, SideBar Standard. Part Numbers: 3156015, 3156002, 3156008,3156004, 3156013, 3156012, 3156017 or 3156011. Distributed between April 1998 and May 2008. Priority 2 – Warning
  • Manufacturer
  • Modèle / numéro de série
    LIKO SlingBar 350, SlingBar 360, SlingBar Wide 670 and SideBar StandardProduct Numbers: 3156015, 3156002, 3156008, 3156004, 3156013, 3156012, 3156017 or 3156011Distributed between April 1998 and May 2008
  • Manufacturer