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Device Recall Illumina MiSeqDx Cystic Fibrosis Clinical Sequencing Assay

Modèle / numéro de série
Instrument Serial No. M70106, M00533L, M70114. Lot No. Shipped: K103313, K103461, K103404, K103487.
Classification du dispositif
Hematology and Pathology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
US: MD, NY Non-US: France
Description du dispositif
Illumina MiSeqDx Cystic Fibrosis Clinical Sequencing Assay in vitro diagnostic system for use on the Illumina MiSeqDx Platform.
Manufacturer
Illumina Inc
1 Event
- Rappel de Device Recall Illumina MiSeqDx Cystic Fibrosis Clinical Sequencing Assay

Fabricant

Illumina Inc

Adresse du fabricant
Illumina Inc, 5200 Illumina Way, San Diego CA 92121
Société-mère du fabricant (2017)
Illumina Inc.
Source
USFDA

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