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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Manual Method 1: 480 Test Kit (PreCoat)
Modèle / numéro de série
100903ru, 100924rr, 101022sc, 110114sh, 110225ru
Classification du dispositif
Hematology and Pathology Devices
Classe de dispositif
3
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Worldwide Distribution.
Description du dispositif
Manual Method 1: 480 Test Kit (PreCoat), Catalog/Model # 490529
Manufacturer
Tripath Imaging, Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall Manual Method 1: 480 Test Kit (PreCoat)
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Fabricant
Tripath Imaging, Inc.
Adresse du fabricant
Tripath Imaging, Inc., 780 Plantation Dr, Burlington NC 27215-6723
Société-mère du fabricant (2017)
Becton, Dickinson and Company
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어