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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall PrepStain AG
Modèle / numéro de série
Catalog Numbers - 05CR00021, 05CR00021R, 05CR00022, 05CR00022R, 05CR00023, 05CR00023R
Classification du dispositif
Hematology and Pathology Devices
Classe de dispositif
3
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Worldwide Distribution-USA (nationwide) and Puerto Rico and the country of Canada.
Description du dispositif
PrepStain AG. || For use in the screening and detection of cervical cancer.
Manufacturer
Becton Dickinson & Co.
1 Event
Rappel de Device Recall PrepStain AG
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Fabricant
Becton Dickinson & Co.
Adresse du fabricant
Becton Dickinson & Co., BD Diagnostic Systems, 7 Loveton Circle, Sparks MD 21152-0999
Société-mère du fabricant (2017)
Becton, Dickinson and Company
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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