Device Recall PrepStain AG

  • Modèle / numéro de série
    Catalog Numbers - 05CR00021, 05CR00021R, 05CR00022, 05CR00022R, 05CR00023, 05CR00023R
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution-USA (nationwide) and Puerto Rico and the country of Canada.
  • Description du dispositif
    PrepStain AG. || For use in the screening and detection of cervical cancer.
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Becton Dickinson & Co., BD Diagnostic Systems, 7 Loveton Circle, Sparks MD 21152-0999
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA