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Crédits
Devices
Device Recall PrepStain Syringing Pipettes
Modèle / numéro de série
100901a, 100902f, 100902f, 100903d, 100908c, 100910c, 100914f, 100916d, 100921d, 100928c, 101005a, 101007d, 101008c, 101012c, 101013a, 101015c, 101020d, 101022c, 101027a, 101028c, 101029d, 101103b, 101105h, 101110f, 101111c, 101117p, 101118n, 101119c, 101130p, 101201o, 101207o, 101208p, 101210c, 101213n, 101214b, 101214c, 101217b, 101220q, 101221g, 110104b, 110106a, 110107c, 110110d, 110112n, 110118b, 110128i, 110203i, 110210r
Classification du dispositif
Hematology and Pathology Devices
Classe de dispositif
3
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Worldwide Distribution.
Description du dispositif
PrepStain Syringing Pipettes 240 (Catalog #490517)
Manufacturer
Tripath Imaging, Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall PrepStain Syringing Pipettes
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Fabricant
Tripath Imaging, Inc.
Adresse du fabricant
Tripath Imaging, Inc., 780 Plantation Dr, Burlington NC 27215-6723
Société-mère du fabricant (2017)
Becton, Dickinson and Company
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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