Device Recall PrepStain Syringing Pipettes

  • Modèle / numéro de série
    100901a, 100902f, 100902f, 100903d, 100908c, 100910c, 100914f, 100916d, 100921d, 100928c, 101005a, 101007d, 101008c, 101012c, 101013a, 101015c, 101020d, 101022c, 101027a, 101028c, 101029d, 101103b, 101105h, 101110f, 101111c, 101117p, 101118n,  101119c, 101130p, 101201o, 101207o, 101208p, 101210c, 101213n, 101214b, 101214c,  101217b, 101220q, 101221g, 110104b, 110106a, 110107c, 110110d, 110112n, 110118b,  110128i, 110203i, 110210r
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution.
  • Description du dispositif
    PrepStain Syringing Pipettes 240 (Catalog #490517)
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Tripath Imaging, Inc., 780 Plantation Dr, Burlington NC 27215-6723
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA