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Crédits
Devices
Device Recall AFP ELISA Kit
Modèle / numéro de série
Catalog number: BC-1009; RN-34412 06-2010 RN-34387 06-2010 RN-34984 06-2010 RN-35612 10-2010 RN-36335 10-2010 RN-36637 01-2011 RN-37019 01-2011 RN-37374 03-2011 RN-38064 06-2011 RN-39414 09-2011 RN-39415 09-2011 RN-39948 12-2011 RN-40343 02-2012 Catalog number: BC-1010: RN-34226 05-2010 RN-34818 07-2010 RN-35158 09-2010 RN-35869 11-2010 RN-36129 12-2010 RN-37597 04-2011 RN-39545 10-2011 RN-39947 12-2011 RN-40304 02-2012 RN-40845 02-2012.
Classification du dispositif
Immunology and Microbiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide distribution.
Description du dispositif
AFP ELISA Kit; || AFP ELISA kit (Extended range); || BioCheck, Foster City, CA 94404 || Quantitative determination of AFP concentration in human serum.
Manufacturer
BioCheck Inc
1 Event
Rappel de Device Recall AFP ELISA Kit
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Fabricant
BioCheck Inc
Adresse du fabricant
BioCheck Inc, 323 Vintage Park Dr, Foster City CA 94404-1186
Société-mère du fabricant (2017)
Origene Technologies Inc
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어