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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall CEA ELISA Kit
Modèle / numéro de série
Catalog number: BC-1011; RN-33968 04-2010 RN-34421 06-2010 RN-34473 06-2010 RN-34853 07-2010 RN-35157 08-2010 RN-35486 08-2010 RN-35815 09-2010 RN-36179 12-2010 RN-36221 12-2010 RN-36751 02-2011 RN-37124 02-2011 RN-37125 02-2011 RN-37892 05-2011 RN-37953 02-2011 RN-38320 07-2011 RN-38307 07-2011 RN-39144 08-2011 RN-39416 10-2011 RN-39417 10-2011 RN-40110 12-2011 RN-40464 12-2011 RN-40982 04-2012 RN-41177 04-2012.
Classification du dispositif
Immunology and Microbiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide distribution.
Description du dispositif
CEA ELISA Kit. || BioCheck, Foster City, CA 9440. || Quantitative determination of AFP concentration in human serum.
Manufacturer
BioCheck Inc
1 Event
Rappel de Device Recall CEA ELISA Kit
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Fabricant
BioCheck Inc
Adresse du fabricant
BioCheck Inc, 323 Vintage Park Dr, Foster City CA 94404-1186
Société-mère du fabricant (2017)
Origene Technologies Inc
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어