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Device Recall HSV1 IgG ELISA kit
Modèle / numéro de série
Catalog number: BC-1093: RN-33786 03-2010 RN-33956 03-2010 RN-34538 03-2010 RN-35037 08-2010 RN-35242 09-2010 RN-36114 12-2010 RN-37937 03-2011 RN-38809 07-2011 RN-38839 06-2011 RN-39279 09-2011 RN-40515 02-2012 RN-40515A 02-2012 N-40833 02-2012 RN-40835 02-2012 RN-41271 02-2012 RN-41301 02-2012 RN-41357 02-2012; Catalog number BC-1095: RN-33990 04-2010 RN-34548 02-2010 RN-34904 04-2010 RN-35427 09-2010 RN-35807 10-2010 RN-35889 10-2010 RN-37713 03-2011 RN-38218 04-2011 RN-38875 07-2011 RN-39471 10-2011 RN-40226 10-2011 RN-40226A 10-2011 RN-40516 03-2012 RN-40942 03-2012 RN-41214 03-2012.
Classification du dispositif
Immunology and Microbiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide distribution.
Description du dispositif
HSV-1 IgG ELISA kit ; || HSV-1 IgM ELISA kit; || BioCheck, Foster City, CA 9440. || Quantitative determination of AFP concentration in human serum.
Manufacturer
BioCheck Inc
1 Event
Rappel de Device Recall HSV1 IgG ELISA kit
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Fabricant
BioCheck Inc
Adresse du fabricant
BioCheck Inc, 323 Vintage Park Dr, Foster City CA 94404-1186
Société-mère du fabricant (2017)
Origene Technologies Inc
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어