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Device Recall IMMULITE /IMMULITE 1000 OMMA (CA125)

Modèle / numéro de série
OM-MA (CA125), OM-MA (CA125) (IMMULITE/IMMULITE 1000, LKOP1), (IMMULITE 2000/IMMULITE 2000 XPi, LKOP2) Lot codes: CA125 (OM-MA) 0211 0212 0213
Classification du dispositif
Immunology and Microbiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide and Canada, Mexico, and Thailand
Description du dispositif
IMMULITE ¿ /IMMULITE ¿ 1000 OM-MA (CA125)
Manufacturer
Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.
1 Event
- Rappel de Device Recall IMMULITE /IMMULITE 1000 OMMA (CA125)

Fabricant

Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.

Adresse du fabricant
Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 511 Benedict Ave, Tarrytown NY 10591-5005
Société-mère du fabricant (2017)
Siemens Ag
Source
USFDA

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