Device Recall ImmunoCAP" Allergen c5, Ampicilloyl

  • Modèle / numéro de série
    Lots  990DS, Exp 2017.12.31 990DT, Exp 2018.01.31 990DW, Exp 2018.03.31 990DX, Exp, 2018.05.31 990DY
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution
  • Description du dispositif
    ImmunoCAP Allergen c5, Ampicilloyl (article number 14-4450-01). || ImmunoCAP Specific IgE is an in vitro quantitative assay for the measurement of allergen specific IgE in human serum or plasma. To be used with the instrument Phadia 250, Phadia 1000, Phadia 2500 and Phadia 5000.
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Phadia US Inc, 4169 Commercial Ave, Portage MI 49002-9701
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA