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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall AnspacSingle use Sterile bone cutting burs
Modèle / numéro de série
Lot #'s: D293037349, D323038110 and D363039140
Classification du dispositif
Neurological Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Worldwide Distribution - USA including CA, CO, IN, KY, MD and TX and Internationally to Japan, Taiwan, United Kingdom, Sweden, and Germany.
Description du dispositif
AnspacSingle use Sterile bone cutting burs.h REF: S-1504TD Twist Drill for 1.5mm x 4mm screw. Rx only || Single use Sterile bone cutting burs.
Manufacturer
The Anspach Effort, Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall AnspacSingle use Sterile bone cutting burs
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Fabricant
The Anspach Effort, Inc.
Adresse du fabricant
The Anspach Effort, Inc., 4500 Riverside Drive, Palm Beach Gardens FL 33410-4235
Société-mère du fabricant (2017)
Johnson & Johnson
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어