Devices

Device Recall DePuy Mitek FMS Irrigation Intermediary Tube Without Oneway Valve Arthroscopy tubing

Fabricant

DePuy Mitek, Inc., a Johnson & Johnson Co.
  • Adresse du fabricant
    DePuy Mitek, Inc., a Johnson & Johnson Co., 325 Paramount Dr, Raynham MA 02767
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    USFDA

Un dispositif médical avec un nom similaire

En savoir plus sur les données ici

Device Recall DePuy Mitek FMS Irrigation Intermediary Tube Without Oneway Valve Arthroscopy tubing
  • Modèle / numéro de série
    Lot Codes: 1060789 1060823 1060838 1060848 1061291 1061292 BBBA1001I BBBA1003D BBBA1003E BBBA1004A BBBA1006F BBBA1007D BBBA1008A BBBA1010A BBBA1011D BBBA1014B BBBA1015R BBBA1018G BBBA1019E
  • Classification du dispositif
    Neurological Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - USA (nationwide) and the coutnries of United Arab Emirates, Australia, Belgium, Switzerland, Czech, Denmark, France, UK, Italy, Netherlands, Poland, and Slovakia.
  • Description du dispositif
    DePuy Mitek FMS Irrigation Intermediary Tube Without One-way Valve Arthroscopy tubing (100 units/box) || (International Distribution Only) || Product Code: 281102 || Fluid Tissue Management
  • Manufacturer
    DePuy Mitek, Inc., a Johnson & Johnson Co.